Sidang pengadilan di Indonesia terkait kematian anak-anak akibat sirup batuk beracun
Liga335 daftar – Sekitar 200 anak telah meninggal akibat cedera ginjal akut di Indonesia sejak tahun lalu, dan puluhan kasus yang terkait dengan sirup batuk telah dilaporkan di Gambia dan Uzbekistan.
Keluarga anak-anak Indonesia yang meninggal setelah mengonsumsi sirup batuk yang terkontaminasi telah menuntut ganti rugi di pengadilan Indonesia, yang telah mulai menyidangkan gugatan class action mereka terhadap lembaga pemerintah dan perusahaan farmasi.
Sekitar 200 anak telah meninggal akibat cedera ginjal akut di Indonesia sejak tahun lalu dan pihak berwenang mengatakan dua bahan berbahaya – etilen glikol dan dietilen glikol – yang ditemukan dalam beberapa obat parasetamol berbahan dasar sirup telah dikaitkan dengan kematian tersebut.
Dua puluh lima keluarga kini menggugat Kementerian Kesehatan dan Kementerian Keuangan Indonesia, badan pengawas obat-obatan negara tersebut, serta setidaknya delapan perusahaan farmasi atas kematian dan cedera yang dialami anak-anak tersebut.
Jessica Washington dari Al Jazeera, yang melaporkan dari Jakarta, mengatakan bahwa 25 keluarga tersebut menggugat 11 pihak, termasuk Kementerian Kesehatan Indonesia, negara Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), serta perusahaan-perusahaan manufaktur farmasi dan pemasoknya.
“Hari ini mereka menuntut pertanggungjawaban atas apa yang menimpa anak-anak mereka,” kata Washington, sambil menambahkan bahwa para keluarga tersebut menuntut ganti rugi bagi anak-anak yang meninggal dunia dan mereka yang menderita cedera parah.
“Hari yang sangat sulit bagi keluarga-keluarga ini karena mereka harus merenungkan apa yang terjadi pada anak-anak mereka setelah mengonsumsi sirup batuk yang terkontaminasi etilen glikol dan dietilen glikol, zat-zat yang biasanya ditemukan dalam proses produksi cat dan pewarna yang hanya dapat dikonsumsi dengan aman dalam dosis yang sangat kecil,” kata Washington.
Kedua bahan tersebut digunakan dalam cairan antibeku, cairan rem, dan aplikasi industri lainnya, tetapi juga sebagai alternatif yang lebih murah dalam beberapa produk farmasi daripada gliserin, pelarut atau bahan pengental dalam banyak sirup batuk. Zat-zat tersebut juga dapat beracun dan dapat menyebabkan cedera ginjal akut.
Solihah, 36, yang berada di pengadilan di ibu kota Indonesia Seorang ibu di Jakarta pada hari Selasa mengatakan bahwa putrinya yang berusia 3 tahun didiagnosis menderita cedera ginjal akut setelah mengonsumsi obat sirup dan meninggal beberapa hari kemudian. Ia mengatakan ingin pemerintah dimintai pertanggungjawaban.
“Jika putri saya tidak mengonsumsi obat itu, mungkin dia masih ada di sini,” katanya, suaranya tercekat karena emosi.
“Saya berharap semua pihak yang terlibat dimintai pertanggungjawaban atas kondisi anak-anak yang meninggal dan masih sakit.”
Perwakilan dari Kementerian Keuangan dan lima perusahaan farmasi yang disebutkan dalam gugatan tersebut tidak menanggapi permintaan komentar. Tiga perusahaan lainnya tidak dapat dihubungi.
Badan pengawas obat-obatan negara tersebut mengatakan akan menghormati proses hukum yang sedang berlangsung, sementara Kementerian Kesehatan menolak memberikan komentar.
Pihak berwenang di Indonesia telah melarang sejumlah sirup batuk dan mengambil tindakan hukum terhadap beberapa perusahaan farmasi yang produknya diduga mengandung bahan berbahaya.
Pada bulan Oktober, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) mengatakan bahwa d Kematian puluhan anak di Gambia akibat kerusakan ginjal mungkin terkait dengan sirup batuk dan pilek yang terkontaminasi yang diproduksi oleh sebuah perusahaan farmasi India.
Pihak berwenang kesehatan India kemudian menyatakan bahwa mereka telah menghentikan seluruh produksi Maiden Pharmaceuticals yang berbasis di New Delhi setelah laporan WHO yang menyebutkan bahwa sirup batuk dan pilek yang diekspor ke Gambia mungkin terkait dengan kematian anak-anak tersebut.
Pada bulan Desember, India kembali meluncurkan penyelidikan terhadap kematian 18 anak di Uzbekistan setelah mereka mengonsumsi sirup batuk buatan India. Kementerian Kesehatan India mengatakan bahwa Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) – otoritas pengawas obat negara tersebut – sedang berkomunikasi dengan mitranya di Uzbekistan mengenai insiden tersebut.
